Nasce il registro europeo dei tumori rari in età pediatrica
Progetto 'Partner' con fondi Ue coordinato da un oncologo italiano
Creare in 36 mesi un registro europeo dei tumori rari in età pediatrica, collegato ai registri nazionali esistenti e non, attraverso il coinvolgimento di 6 centri di ricerca dislocati in Italia, Austria, Germania, Francia, Polonia e di 18 Collaborating partners. E' questo l'obiettivo del progetto Paediatric Rare Tumours Network - European Registry (Partner), coordinato dal professor Gianni Bisogno (Responsabile Tumori Solidi Oncoematologia Pediatrica dell'Azienda ospedaliera di Padova) e finanziato dall'Agenzia esecutiva per i consumatori, la salute, l'agricoltura e la sicurezza alimentare (Chafea) della Commissione Europea.
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